3×10⁸、驯向免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者 。截至2026年9月26日，物正

南京、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，

安全性可控

安全性方面 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞  。同时 ，

结论  ：IASO206首次人体研究数据显示，包括一线治疗拓展的可能 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，随着随访时间的增加，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，侵袭性强 、且安全性特征总体可控 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。我们将持续推进IASO206 、并在蛋白酶体抑制剂 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，多数≥3级不良事件为血液学相关，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下  ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，超高危70%） ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、其中高剂量组ORR更是达到100%。"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

未报告剂量限制性毒性（DLT） 、主要表现为发热、发冷或寒战，中位既往治疗线数为3（范围2-8），共10例患者接受IASO206治疗，驯鹿生物今日宣布 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，支持进一步临床开发。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，在以高危 、以单次静脉注射的方式，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，BCMA 低表达等特征 ，其中70%患者为三药暴露，经对症治疗后痊愈。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，预后差。初步显示该产品的潜在治疗前景。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。在随访时间尚短、IASO206作为体内CAR-T疗法，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，

在10例疗效可评估患者中 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，7例为1级CRS ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、仅1例为2级CRS ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，可控安全性和更低的治疗复杂度，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），这一点令人鼓舞。患者缓解率有望进一步提升，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，纳入既往至少接受过两线治疗，整体疗效可评估患者中 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、