并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。驯相真实世界患者普遍更高危、鹿生真实世界的物福数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%)  ,可苏中位治疗线数达4线,®中英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,实世

此外 ,界数据亮英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治、驯相12 个月 PFS 率为 65.1% 。鹿生路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,物福

参考文献 :

Lu J,可苏 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的®中患者ORR 为 96.0%,

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,实世在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表,界数据亮风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,驯相12个月PFS率均与整体队列相当 ,在深度且持久的缓解之外 ,18.7%≥70 岁),与注册研究人群相比,12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9%,驯鹿生物宣布 ,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液 ,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。50.5% 为 ISS III 期 ,

当地时间9月26日�,≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%
,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA)	,最高为12线
。结果显示,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,<time draggable=

南京  、

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。12 个月 PFS 率为 71.5%  、福可苏®展现出双重缓解特征 。7.8% 为浆细胞白血病(PCL),